骨质疏松症是全球范围内常见的代谢性骨病，特立帕肽作为促进骨形成的有效药物，其间歇性给药模式对递送系统的时间可控性提出了严格要求。构建具有可编程脉冲释放行为的药物递送体系，对于优化治疗效果、降低给药频率、提高患者依从性具有重要的临床价值。

中国科学院过程工程研究所马光辉院士及魏炜研究员团队构建了一种以均一核-壳结构微球为基础的可编程脉冲递送体系。通过调节PLLA壳层的分子量，实现了具有时间可控特征的三阶段脉冲释放行为，成功模拟了特立帕肽治疗所需的间歇性给药模式。

针对该团队对于微球内部聚合物空间分布精确表征的研究需求，有机分析平台采用红外光谱和亚微米光学光热红外（O-PTIR）成像技术，对微球中PLGA和PLLA两种聚合物的空间分布进行了表征。结果表明O-PTIR图像中核心区域信号较强，而壳层区域信号较弱，进一步证实了该微球由PLLA壳层包覆PLGA 50/50核心构成的核-壳结构，为理解脉冲释放行为的结构基础提供了成像证据。

该成果以“Development of 1-month core-shell microspheres combination formulation containing teriparatide for osteoporosis treatment”为题发表在Biomaterials（doi.org/10.1016/j.biomaterials.2026.124203）上。

图1 中科院马光辉院士及魏炜研究员团队核壳结构微球脉冲递送体系研究成果截图