蛋白质的吸附是血液接触医疗器械中的“异物”表面时发生的过程的起始事件，是导致血栓形成的关键因素。尽管关于蛋白质吸附已进行了数十年的研究，但仍未能解答“谁先到达？”和“下一个蛋白质什么时候到达？”等问题。陈皓生教授课题组李燕博士开展的课题研究是血液液滴接触不同材料表面后不同蛋白分子的吸附序列。检测难点是血液微滴接触固体表面时间短（0.01 ~ 10s）蛋白可能 的吸附量非常少，不同规格金属丝吸附载体与 MALDI 离子源不兼容。在充分了解该课题检测需求后，中心化学生物学平台质谱机组李海芳高工给出了很多建设性的建议，最终采用图案化微区修饰后的 ITO 玻璃片为吸附载体，很好地解决了载体与 MALDI 离子源的匹配问题，使得微量蛋白的吸附表征难题迎刃而解。依赖于建立的 MALDI 质谱检测方法，课题很快实现了血液微滴在金、铂、石墨烯、不锈钢和聚氯乙烯材料表面 的蛋白质吸附时间序列表征。在检测和成果撰写过程中，李海芳高工也给出了很多专业性的建议。该研究成果发表在美国化学系分析化学领域权威期刊 Analytical Chemistry 上，机械系李燕博士为第一作者。鉴于对该研究的重要贡献，作者特在论文中对李海芳高工给予了致谢。

图 1 陈皓生教授发表论文截图（Anal. Chem., 2024, 96, 10434）